Sjelden tumorform i testikkel gir nyttig innsikt
Stipendiat Anne Hege Straume i Brystkreftgruppen til Professor Per Eystein Lønning har nylig publisert en artikkel hvor man har funnet overekspresjon av to gener; CYP19 og SF-1, i en Leydig celle tumor (LCT) i testikkel. Dette funnet er relevant for å forstå hva som kan forårsake oppregulering av CYP19 (aromatase), ikke bare hos pasienter med LCT, men også for eksempel i østrogenfølsom brystkreft.
Pasienten kom til klinikken med forhøyet nivå av østradiol i plasma og uttalt brystutvikling (gynecomasti). Han fikk diagnosen LCT i testikkel. Dette er en sjelden tumorform (1-3 % av alle tilfeller av testikkelkreft) og er vanligvis godartet. Leydig celler finnes i testiklene og det er disse cellene som står for mesteparten av testosteronproduksjonen hos voksne menn. LCT skiller ut steroider; Tumoren skiller som regel ut testosteron, men omtrent en fjerdedel skiller ut østrogener. CYP19, også kjent som aromatase, er et enzym som omdanner androgener til østrogener. Forhøyet nivå av aromatase med dertil forhøyet nivå av østradiol i plasma har tidligere vært beskrevet i litteraturen for LCT. Man vet imidlertid lite om mekanismene som fører til økt ekspresjon av aromatase.
I artikkelen til Anne Hege Straume er det beskrevet et funn hvor nivået av CYP19 var forhøyet i tumor sammenlignet med normalt testikkelvev. CYP19 har flere vevsspesifikke promotorer (en promotor er et område på DNA som er involvert i transkripsjon av et gen) og i denne artikkel ble det funnet at promoter PII var hovedpromotor både i normalvev og i tumorvev.
SF-1 er en transkripsjonsfaktor som binder til promoter PII, og denne ble funnet å være oppregulert i tumorvev sammenlignet med i normalvev. Denne oppreguleringen av SF-1 er en mulig forklaring på hvorfor denne pasienten fikk økt ekspresjon av aromatase og dermed forhøyet østradiol i plasma.
Østradiolnivået i plasma normaliserte seg etter at tumor var fjernet, og ved oppfølging etter ett år var gynecomastien borte.
Studien var et samarbeid mellom:
Avdeling for kreftbehandling og medisinsk fysikk,
Avdeling for patologi og Medisinsk avdeling, Haukeland Universitetssykehus
og
Seksjon for onkologi og Seksjon for endokrinologi ved Institutt for indremedisin, Universitetet i Bergen.
Genetiske analyser ble utført ved Mohn Kreftforskningslaboratorium.
Leydig celle tumor i testikkel, Hematoxilin og eosin farget snitt (5um) Foto: Anne Hege Straume
Sist endret: 9.3.2012
Nyheter fra Seksjon for onkologi
- Disputas Mette Myklebust (04.12.2012)
- Publikasjon i Cancer Cell (18.02.2011)
- Disputas Anne Hege Straume (23.10.2012)
- Sjelden tumorform i testikkel gir nyttig innsikt (09.03.2012)
- Støtte til to forskningsprosjekt innan brystkreft frå "Rosa Sløyfe" (05.03.2012)
Relaterte nyhetssaker
- Karl-Henning Kalland: Tumour Virology and Regulatory Patterns of Carcinogenesis (14.06.2013)
- DNA double helix 60 years (24.04.2013)
- Metabolske risikofaktorer og kreft (05.04.2013)
- Barnekreft-overlevere får oftere trygdeytelser (02.04.2013)
- Centre for Cancer Biomarkers (CCB) tildelt SSF-status (18.11.2012)
- Translasjonell forskning
- Rna
- Kreft
- Dna