Resultater av fugleinfluensavaksinen
Influensasenteret ved Gades institutt har, i samarbeid med europeiske forskere og en vaksineprodusent, fullført den kliniske utprøvingen av den EU Panfluvac utviklede fugleinfluensa (H5N1) vaksinen.
Vaksinen inneholder et nytt forsterkningsmiddel (adjuvans) som ikke har vært prøvd ut tidligere. Totalt 60 friske voksne i alderen 20-49 deltok på utprøvingen.
Selve vaksinasjonen ble gjennomført i mars-mai (les mer her). I ettertid har Influensasenteret undersøkt og studert resultatene av vaksinasjonen gjennom hyppige blodprøver tatt fra de som fikk vaksinen. Blant annet har forskerne undersøkt immunsystemet til de vaksinerte for slik å få en indikasjon på hvor lenge beskyttelsen varer. Ingen alvorlige bivirkninger oppstod i kjølvannet av vaksinasjonen. Den mest hyppige bivirkningen var lokal mild og forbigående smerte ved injeksjonsstedet, og en femtedel av de vaksinerte hadde ingen bivirkninger i det hele tatt.
Vaksinen viste seg å indusere god antistoff og immunceller (B og T) respons og den nytilførte adjuvansen forsterker beskyttelsen mot viruset. Utprøvingen har derfor lagt en viktig grobunn for videre forskning på utvikling og forbedring av vaksiner mot H5N1-viruset.
De positive resultatene ble markert med en tapas-middag hvor alle de frivillige forsøkskaninene var invitert.
Forskerne ved Influensasenteret.
Sist endret: 5.10.2009
Nyheter fra Gades institutt
- Lars R. Haaheim (1945-2011) (06.07.2011)
- Hvorfor lage farlig virus? (16.01.2012)
- Annelie Hellvard - ny stipendiat ved Gades institutt (09.01.2012)
- Fant nye gener for føflekkreft (04.11.2011)
- Årets Nobelpris i medisin til immunologi (26.10.2011)
Relaterte nyhetssaker
- Utilstrekkelig beskyttelse tross høy vaksinedekning (30.05.2011)
- Positiv effekt av BCG vaksinering på behandling av pulmonal tuberkulose (23.11.2010)
- Research on Mucosal Vaccines (10.05.2010)
- Immunologiens dag 2010 (15.04.2010)
- Immunologiens Dag (12.04.2010)