Utposten
trykker i dette nummeret to artikler om "retardasjonsmedisin"- medisin
relatert til psykisk eller intellektuell utviklingshemning. De psykisk utviklingshemmede
teller som gruppe 80000 mennesker i Norge, og en mindre del av disse er dypt
mentalt utviklings- hemmet, med intet eller svakt utviklet språk, og spesielle
kommunikasjonsvansker. I 1991 ble ansvarsreformen gjennomført, særomsorgen
for de psykisk utviklingshemmede (HVPU) ble nedlagt, og ansvaret for denne gruppa
ble ført over til kommunene. Etter hvert er også de fleste av brukerne
flyttet tilbake til sine primærkommuner. Dette har ført til at
primær-legene har fått et større ansvar for disse pasientene.
Etter innføringen av fastlegesystemet i 2001, har alle - også de
psykisk utviklingshemmede - sin fastlege med en helhetsansvar for pasientens
helseproblemer. De aller fleste av oss vil ha pasienter i denne gruppa på
listene våre. Dette gjør at vår - fastlegenes - kompetanse
i forhold til disse pasientene bør bedres. Overlege Ivar Mæhle
gir i sin artikkel et innspill om hvordan man skal forholde seg ved utredning
av endret atferd hos dypt utviklingshemmede og avdelingsoverlege Geirmund Skeie
kommenterer hvordan helsetjenesten for denne pasientgruppa har utviklet seg
i åra etter ansvarsreformen.
Ivar Skeie, red.
Ivar Mæhle
Ivar Mæhle er overlege i 50% stilling i Habiliteringstjenesten ved Haukeland
universitets-sykehus. Han har mange års erfaring i arbeid med utviklingshemmede
og bruker den andre halvpart av sin arbeidstid som konsulent for en rekke habiliteringstjenester
rundt i landet.Han har utdanning som nevrolog, men har ikke hentet ut spesialiteten,
manglet administrasjonskurs.
Der er ca. 80000 utviklingshemmede i Norge. De fleste er utviklingshemmet i
lett grad og byr ikke primærhelsetjenesten på de største
utfordringene. Noen er mer utviklingshemmet, har store kommunikasjonsvansker
og en betydelig variasjon og kompleksitet i funksjonsnivå, atferd og sykdomspanorama.
De ledsages gjerne til konsultasjonen av nærpersoner med betydelig erfaring
og innsikt i deres væremåte, men av og til også med diagnostiske
hypoteser, krav om undersøkelser og behandling som kan gjøre deg
uglad.
De fleste konsultasjoner gjelder enkle ting. Noen ganger er imidlertid problemet atferd som forståes som en psykiatrisk tilstand. Det er da du innimellom kan ha nytte av det som står nedenfor.
Det finnes ingen enkle tester, blodprøver eller andre undersøkelser som direkte bekrefter en psykiatrisk diagnose. Psykiatriske diagnoser kan bare stilles når en har utelukket en rekke andre tilstander som kan gi liknende symptomer eller avvik. Det viktigste verktøy for å diagnostisere psykiatriske tilstander, er det personen selv forteller.
Mennesker med kommunikasjonsvansker står alltid i fare for å bli feiltolket . Vi blendes av førsteinntrykket og kan bli styrt inn i et spor av omgivelsenes diagnostiske vurderinger. Det er fristende å ta snarveien fra et psykiatrisk liknende symptom til en psykiatrisk diagnose, med påfølgende behandling. Noen ganger treffer vi riktig, noen ganger er diagnosen feil, behandlingen uvirksom eller direkte skadelig. På grunn av behandlingens uspesifikke karakter, kan det ta tid før feilene avdekkes. Konsekvensen er at plager forlenges og tid og ressurser går med for å rette opp følgene av snarveien som viste seg å være en blindvei.

Frontallapp-modellen,
en nyttig forståelsesramme?
Frontallappene utgjør ca 40 prosent av hjernens volum og har med kontroll,
vurderinger, valg og iverksettelse av program for atferd. Frontallappene har
med vår oppførsel å gjøre og er målområde
for oppdragelse og sosial læring. Her dannes styreprogrammer for iverksettelse
av riktig atferd til rett tid og i rett situasjon.
Skader eller funksjonsforstyrrelser i frontallappene medfører nedsatt dømmekraft og planleggingsevne, urealistiske ambisjoner og begrenset innsikt. Avhengig av lokalisasjon, sees forskjellige kombinasjoner av dårlig impulskontroll med ukritisk eller aggressiv atferd, eller tiltaksløshet og manglende evne til å omstille seg og endre fokus og strategi når det behøves.
Utviklingshemming
er oftest et resultat av en diffus hjerneskade, og frontallappene er alltid
rammet. Frontallappene er også involvert ved psykiatriske tilstander som
depresjon, schizofreni, manisk depressiv lidelse, tvangslidelser, Tourette syndrom,
hyperaktivitet og demens. Geografisk samlokalisasjon medfører at det
kan være en betydelig overlapping av symptomer som skriver seg fra nokså
ulike prosesser. Frontallappens kapasitet bestemmer evnen til psykisk likevekt.
Blir stimuli for sterke, overstimulering, klarer frontallappene ikke holde balansen
og kan begynne å svinge mellom forskjellige sinnsstemninger og eventuelt
iverksette et uhensiktsmessig atferdsprogram. Om frontallappene har et utilstrekkelig
antall styreprogram for atferd, kan et uegnet program bli iverksatt når
personen blir stilt ovenfor oppgaver eller krav han eller hun ikke mestrer eller
forstår. Atferden kan da bli bisarr og uforståelig for andre.
En understimulert frontallapp kobler ned, og personen hengir seg til indre atferd
som for eksempel selvstimulering som rugging etc.
Differensialdiagnose
Mange sykdommer har direkte og indirekte påvirkning på hjernen og
tilstander som gir smerte eller ubehag kan føre til at det iverksettes
programmer med uønsket atferd, særlig hos personer med nedsatt
evne til å forklare eller finne mer adekvate løsninger på
å fjerne ubehag.
Det er derfor rimelig å starte med en nøyaktig biologisk gjennomgang, fordi et funn her kan være løsningen som gjør videre utredning unødvendig. Hopper en forbi dette trinn, kan en arbeide i årevis med å atferdsendre eller psykiatrisk medisinere en betennelse, en svulst, epilepsi, forstoppelse for å nevne noen tilstander.
Man finner bare det man leter etter, og flytediagrammet vist på forrige side er ment som en hjelp til å strukturere vurderingene.
Rammen for undersøkelse
I de fleste tilfelle går det meste helt problemfritt i en avslappet atmosfære.
Enkelte ganger må du kanskje undersøke uten hvit frakk, i personens
vante omgivelser, for i det hele tatt å komme i posisjon. Ofte må
du de første gangene greie deg med dine hender og øyne som verktøy
og noen ganger må du nærme deg gradvis sidelengs uten å ta
for mye øyenkontakt mens du snakker rolig med ledsager. Får du
massert nakken en stund, kan du gjerne gå videre. Blodprøver kan
være et problem, om det forberedes for mye. Prinsippet for gradvis tilnærming
til tannlege kan brukes: Det er litt vanskelig, men du klarer det! Etterpå,
uansett hvor dårlig det gikk: Det var litt vanskelig, men du var flink
og klarte mye!
Nytt eller periodisk?
Mange utviklingshemmede er historieløse i forhold til egne sykdommer.
Av og til er det nødvendig å innhente gamle epikriser.
Naturlige funksjoners eventuelle sammenheng med symptomene kan avdekkes gjennom bruk av transparentregistreringer. Dette kan nærpersonene stå for med følgende veiledning. Kopier en kalender med seks måneder over på transparenter. Ta seks til ti kopier, gjerne lasertransparenter. Ett tema for hver transparent, menstruasjon, avføring, søvn, humør, selvskading osv. Enkle registreringer, ett kryss er lite og fem kryss er mye. Bruk forskjellige halvtykke tusjfarger, og sørg for at de er permanente så blekket ikke sklir utover. Fokuser på sammenhenger. Er det sammenheng mellom atferdsproblemer og for eksempel forstoppelse eller premenstruell tensjon? Legg transparenter oppå hverandre i alle slags kombinasjoner.
Medikamenter
Forbausende mange medikamenter påvirker sentralnervesystemet. Finles felleskatalogen
på alle aktuelle medikamenter. Enkelte ganger ligger svaret i interaksjonene.
Forhør deg om pasienten spiser andre potensielt kjemisk aktive substanser
som naturmedisin, buskvekster, sigarettstumper og lignende.
Tilleggshandikap
20 prosent av alle utviklingshemmede har epilepsi. Epilepsien er ofte lokalisert
flere steder i hjernen slik at de har flere typer anfall. Ofte blir de ikke
anfallsfri, tross grundig medikamentutprøving.
Epilepsi er den store imitator og vi må alltid spørre om en atferd kan skyldes epilepsi. Former for frontallappsepilepsi kan gi sær atferd og ved temporallapps-epilepsiene kan vi innimellom, etter noen år, se psykotiske symptomer som bedres eller faktisk forverres når anfallskontrollen bedres.
Autisme er ingen
barnesykdom og autistiske væremåter kan forvirre dersom en ikke
kjenner til denne tilstanden. Autister har ofte større hjerne og flere,
men mindre hjerneceller enn andre. Vanlige mennesker klarer seg med to store
hjernecellehenfall, i fem års alder og i fjorten års alder. Autisten
må ha en tredje opprydning.
Noen ungdommer med autisme får en periode med betydelig psykiatrisk ustabilitet
på slutten av tenårene som følge av det vi kan kalle den
tredje hjernedød, opprydding av overskytende nevroner.
Cerebral parese,
syns- og hørevansker gir også spesielle differensialdiagnostiske
utfordringer.
De 10 sjekkpunktene består av diagnoser som jeg selv og andre leger har
opplevd er blitt forvekslet med psykiatrisk sykdom. Du tar standpunkt til om
en tilstand er utelukket, mulig, bør utredes eller er sikkert til stede,
og om tilstanden i så fall kan forklare hele eller deler av symptomene.
Dersom biologiske forhold ikke gir svaret, blir neste punkt en analyse av atferdens forutsetninger og forsterkningsbetingelser. Blant annet MAS (Motivation Assesment Scale) kan være et nyttig verktøy her. Er atferden fortsatt helt eller delvis uforståelig går du videre med psykiatrisk vurdering.
Psykiatri ?
Angivelig forekomst av psykiatriske vansker blant utviklingshemmede varierer
i ulike undersøkelser mellom 10 og 80 prosent! De store forskjellene
skriver seg hovedsakelig fra om man inkluderer utfordrende atferd som psykiatrisk
tilstand eller ikke.
Enkelte symptomer ved autisme kan ha en ytre likhet med schizofreni men med helt forskjellig funksjon.
Synshallusinasjoner er i 90 prosent av tilfellene utrykk for en organisk tilstand, mens hørselshallusinasjoner har en større diagnostisk verdi i forhold til psykiatrisk sykdom. Også ved hørselshallusinasjoner er der flere organiske alternativer. Eksempelvis opplever alle døve hørselshallusinasjoner og alle blinde synshallusinasjoner. Psykose foreligger når du ikke klarer å skille mellom hallusinasjoner/vrang-forestillinger og virkelighet. Vi kan, dersom vi blir synshallusinert, oppklare situasjonen ved at hallusinasjonen kommer og går når vi lukker eller åpner øynene. Mangler vi denne resonnerende evne, kan situasjonen bli skremmende.
Depresjoner og
mani
Dette er tilstander med arvelige element, familieanamnese er viktig. Biologiske
variabler som søvnmønster, spise og apetittendinger, endringer
i motorisk og verbal aktivitet, nyoppstått eller endret selvskading, symptomer
som gråt, tilbaketrukkenhet etc. gjør det mulig å stille
disse diagnosene uansett funksjonsnivå. Sovner har utarbeidet nyttige
kriterielister for affektiv lidelse hos utviklingshemmede.
Hebefren schizofreni er en frontallappsykdom. Når sykdommen har vart noen år fungerer pasienten ofte som en lett psykisk utviklingshemmet med reduserte dagligdagse ferdigheter. De "negative" symptomer ved "utbrent schizofreni" er en følge av frontallappskaden. Kjennskap til sykdomsprosessen er nødvendig for diagnostikk. Forekomsten av schizofreni kan være tre prosent blant utviklingshemmede. Det antas at diagnosen ikke kan stilles med sikkerhet ved IQ under 45.
Mange undersøkelser har vist at opptil 30-50 prosent av voksne utviklingshemmede får nevroleptika. Mange har ikke en diagnose som tilsier slik behandling.
Nevroleptika reduserer kognitive ferdigheter og pasifiserer. Samtidig gir de risiko for nye hjerneskader i form av tardive dyskinesier og tardive akatisier. Tardive akatisier er en atferdsmessig senbivirkning av neuroleptika, med motorisk uro, kribling i beina, pasienten føler seg miserabel og ulykkelig og atferden beskrives ofte som psykotisk eller hyperaktiv. Tilstanden dekkes over av neuroleptika og framkommer gjerne kort tid (innen 14 dager) etter dosereduksjon eller seponering, og kan være irreversibel. Ofte blir tilstanden misforstått som en bekreftelse på psykiatrisk sykdom og nødvendigheten av nevroleptikabehandling. Tidsrelasjonen hjelper oss å skille mellom bivirkning og tilbakefall.
Tardive akatisier kan scores ut på et skjema som heter TDAK. Bruk av dette skjemaet under omlegging av medikasjon kan forhindre de altfor vanlige omleggingskatastrofene.
Også utviklingshemmede kan få psykiatrisk sykdom. Det er like galt å unnlate å stille en psykiatrisk diagnose når den er der som det er å behandle en psykiatrisk tilstand som ikke er der.
SYNDROM
En rekke syndrom har avvikende atferd knyttet til seg. Dersom pasienten har
et syndrom er det viktig å kjenne til om syndromet er forbundet med bestemte
medisinske tilstander eller atferd som nevnt.
Eksempler:
o Down syndrom: Hjerte, hørsel, syn, hud, overvekt, stoffskifte, depresjon
demens.
o Prader Willy: Overvekt og umettelig apetitt som må begrenses. Rigid
væremåte.
o Angelman syndrom: Hyperaktiv, glad, få ord, ataktisk gange, fascinasjon
av vann, plastikk og speil. Ofte epilepsi og autistiske trekk.
o Williams syndrom: Titten Tei-utseende, verbal og høflig, diverse medisinske
tilstander, fare for overvurdering og utnyttelse. Mye angst.
o Marfanoide syndrom: lange, tynne, lange armer, uten hjerte- og synsvansker
som ved Marfans syndrom. Betydelig aggressive og psykotiske med liten effekt
av medikasjon.
o Smith Mageni syndrom: Ekstreme søvnvansker, forsinket språkutvikling,
selvskading og aggresjon. Sære former for atferd som hår- og negleuttreking
og å putte gjenstander inn i naturlige åpninger.
o Lesch-Nyhan syndrom: Sjeldent syndrom med urinsyregikt og ekstrem tvangsmessig
selvskading og aggresjon, spesielt biting. De er redd seg selv.
Enkelte ganger må du kanskje undersøke uten hvit frakk, i personens vante omgivelser, for i det hele tatt å komme i posisjon
Naturlige funksjoners eventuelle sammenheng med symptomene kan avdekkes gjennom
bruk av transparentregistreringer
Hurtiglisten 10 på topp
består av de 10 vanligste tilstander som ofte er invol-vert i symptomer
i denne pasientgruppen: Epilepsi, ørebetennelse, bihule-betennelse, tannproblemer,
stoffskifte, reflux, forstoppelse, urinveisinfeksjon, akatisier og for trange
sko!
Har du kommentarer, reaksjoner eller spørsmål om artikkelen?Inspirerer den deg til å skrive noe selv? Ansvarlig redaktør for denne artikkelen har vært Ivar Skeie. Kontakt ham på ivskeie@online.no
Instituttets hovedside
UiBs
Hovedside
Institutt for samfunnsmedisinske fag,
Oppdatert 20.06..2004
John Leer