Kvalitetsregister for utredning og behandling ved Psykologisk universitetspoliklinikk, Universitetet i Bergen - KUBE
Velkommen til informasjonssiden om kvalitetsregisteret ved Psykologisk universitetspoliklinikk. Et kvalitetsregister er en database hvor opplysninger om utredning og behandling blir samlet inn for å forbedre kvaliteten på helsetjenester. På denne siden kan du lese om formålet med kvalitetsregisteret, hvorfor det er viktig, og hvordan vi bruker informasjonen vi samler inn. Hvis du ønsker å trekke samtykket ditt, er det beskrevet hvordan du kan gjøre det på denne siden. Deltakelse i kvalitetsregisteret bidrar til å skape ny kunnskap og bedre behandling for alle som søker hjelp. Takk for at du hjelper oss med dette viktige arbeidet.
Hovedinnhold
Formål
Registeret har et kvalitetsformål og et forskningsformål. KUBE skal sikre kvaliteten på diagnostikk og behandling ved poliklinikken. Registeret har og som formål å frembringe data for forskning på psykisk helse, livskvalitet og mekanismer for endring gjennom livsløpet, samt pasientrapporterte erfaringer og nytte.
Registeret skal ved hjelp av statistikk og analyse av innsamlede opplysninger gi klinikken og fakultetet informasjon som kan benyttes til kvalitetsforbedring, samt gi grunnlag for beslutninger om studentopplæring i profesjonsstudiet i psykologi.
Resultater vil være relevant for brukere av tilbudet ved klinikken, og allmenheten. Disse tilgjengeliggjøres i årlig kvalitetshåndbok, nettløsninger og vitenskaplige publikasjoner.
Hvorfor ha et kvalitetsregister?
Registeret gir oss verdifull innsikt i hva som fungerer godt i behandlingen og hvordan vi kan tilpasse og forbedre utredning og behandling. I tillegg gir kvalitetsregisteret viktig bidrag til forskning som gir ny kunnskap om psykiske vansker og behandling. Denne kunnskapen hjelper oss å sikre bedre diagnostikk, mer effektiv behandling og høyere kvalitet på vår helsetjenestene.
Hvilken informasjon lagres i kvalitetsregisteret?
Informasjonen som lagres i registeret er:
Bakgrunnsinformasjon som alder og kjønn
Resultater fra kartlegging og diagnostiske vurderinger
Pasientrapporterte erfaringer om hvordan pasienter og foresatte opplever tjenestene
Varighet av oppfølging i vår tjeneste
Alle opplysninger i registeret er avidentifiserte, noe som betyr at ingen kan kjenne igjen deltakerne. Opplysningene er lagret i Universitetet i Bergens sikre dataserver (SAFE).
Frivillig deltakelse og mulighet til å trekke samtykke
Deltakelse i kvalitetsregisteret er frivillig. Deltakere kan når som helst trekke samtykke uten at det får konsekvenser for behandlingen ved klinikken. Ved tilbaketrekking av samtykke, vil vi:
Stoppe all videre innsamling av opplysninger om deg
Slette koblingsnøkkelen som gjør opplysningene om deg identifiserbare
Vær oppmerksom på at opplysninger som allerede er brukt i forskning, ikke kan slettes
Hvis du har spørsmål eller ønsker å trekke ditt samtykke, kan du kontakte oss via telefon eller e-post, se kontaktinformasjon i faktaboks.
Tillatelse til å innhente og behandle opplysninger i registeret
Opplysningene i registeret er innhentet med grunnlag i utvidet samtykke fra pasienten selv eller foresatt der barn er under 16 år. Behandlingsgrunnlag for registeret er Personvernforordningen artikkel 6 nr.1 bokstav c. Supplerende rettslig grunnlag er Forskrift om medisinske kvalitetsregistre.
Ønsker du mer informasjon? Ta gjerne kontakt.