Molecular and Cellular Methods in Immunology

Kunnskap:

Etter fullført kurs skal deltakarane forstå målet og teorien bak vanlege immunologiske metodar.

Evner:

Etter å ha fullført kurset skal deltakarane kunna planlegga og utføra eksperiment undervist i løpet av emnet.

Kompetanse:

Etter å ha fullført kursa, skal deltakarane kunna bruka kunnskapane og evnene sine til å delta i ytterlegare oppgåver knytt til forsking.

Studentane skal bli kjente med metodar som blir brukte i immunologisk forsking.

Kurset blir undervist over ein 4-vekers periode, studentane skal levera ein grundig rapport i vitskapleg format av forskinga som er utført.

Veke 1 (40 timar): Uavhengige studiar av kursmaterialet, inkludert protokollar og bakgrunnsmateriale.

Veke 2 og 3 (80 timar): Seminar kor studentane blir introduserte for kjernemetodane, og det blir ein open diskusjon av materialet. I tillegg praktisk laboratoriearbeid kor studentane vil få praktisk erfaring med metodane frå veke 1. Den praktiske delen av emnet vil gi studentane ei djupare forståing av metodane introdusert i den teoretiske delen av emnet.

Veke 4 (40 timar): Studentane vil behandla forskingsresultata frå veke 2 og 3. I tillegg vil kvar student få tildelt ein vitskapleg artikkel. På slutten av veke 4 vil studentane delta på eit kollokvium der dei skal presentera og diskutera resultata og konklusjonane frå veke 2-3. Vidare vil studentane halda ein presentasjon om det tildelte artikkelen.

For å få vurdering må studenten levera ein grundig rapport av forskinga som er utført (oppsummering av 4 vekers materiale), i eit vitskapleg format. Studenten må vise ei djup forståing av metodane som blir brukt, resultata som blir generert og sette dei i samanheng med tidlegare arbeid.

Teoretisk del:

• Kursmateriell vil bli utlevert.
• Kursleiarane vil gi ei teoretisk innføring i nokon av dei vanlege immunologiske metodane.
• Studentkollokvium: Studentane presenterer og vurderer sine og resultata kvarandres kritisk og presenterer og evaluerer ein forskingsartikkel kvar.

Praktisk del:

• Utrekning av molariteter, førebuing av bufferar.
• Isolering av leukocytter frå blod ved hjelp av tettleiksgradient -sentrifugering. Isolering og dyrking av monocytter (cellekultur), in vitro -generering av makrofager.
• Western blot -analyse av signalvegar ved bruk av stimulerte celler.
• ELISA- Kvantifisering av cytokiner produsert av cellene.
• Immunfarging- Visualisering ved bruk av fluorescerande merket sekundært antistoff.
• Kvantifisering av kopinummer ved bruk av PCR: Samanlikning av standard PCR med kvantitativ sanntids PCR.