Yenan Bryceson Gruppen

Yenans gruppe studerer den molekylære reguleringen av cytotoksisk lymfocyttfunksjon i sammenheng med inflammatorisk sykdom så vel som kreft. Defekter i cytotoksisk lymfocyttfunksjon er assosiert med ofte fatale hyperinflammatoriske primære immunsviktsyndromer hos spedbarn, men mange slike pasienter kan ikke forklares med gjeldende molekylær innsikt. Videre representerer utnyttelse av lymfocyttdifferensiering og funksjon en lovende vei som øker effekten av cellulær immunterapi av kreft.

Laboratoriet deres studerer den molekylære reguleringen av cytotoksisk lymfocyttfunksjon ved betennelse. Cytotoksiske lymfocytter er bredt kategorisert i cytotoksiske CD8+ T-celler og naturlige drepeceller (NK). Defekter i cytotoksisk lymfocyttfunksjon er assosiert med ofte dødelige hyperinflammatoriske primære immunsviktsyndromer hos spedbarn. Disse hyperinflammatoriske syndromene er også assosiert med økt risiko for å utvikle hematologiske maligniteter.

Nylig har adoptiv overføring av NK-celler eller T-celler konstruert for å uttrykke kimære aktiverende reseptorer (CAR) vist effektivitet i kliniske studier mot hematologiske maligniteter, men å forbedre deres utholdenhet og potensielle nytte mot solide svulster er fortsatt en stor utfordring.

De jobber med å dechiffrere den molekylære reguleringen av cytotoksisk lymfocyttdifferensiering og funksjon i blod og vev ved å bruke banebrytende enkeltcelleteknikker, inkludert avansert flowcytometri og sortering kombinert med sekvensering med høy gjennomstrømning. Et spesielt fokus hos oss er hvordan spesifikke transkripsjonsfaktorer kan utnyttes for å manipulere NK-celledifferensiering og potensere funksjon for forbedret immunterapi av kreft.