Bruk av antipsykotika for kreftbehandling

Å utvikle et nytt legemiddel er kostbart og kan ta opptil 15 år før det blir godkjent. Å finne en alternativ bruk for et allerede godkjent legemiddel kan redusere både tidsbruk og kostnader av prosessen. Seks neuroleptika ble testet for å undersøke om de påvirker kreftceller. Blant disse seks ble clozapine valgt som legemiddelet med det beste potensielle bruksvinduet. Clozapine er kjent for å binde seg til mange forskjellige type reseptorer i kroppen, noe som kan føre til mange bivirkninger. For å unngå dette ble strukturen til clozapine endret, og en ny syntese ble utviklet og optimalisert. Totalt ble 18 analoger syntetisert og testet mot en kreftcellelinje og en normalcellelinje. To analoger ble til slutt valgt på bakgrunn av bedre effekt og bedre selektivitet mot kreftceller enn clozapine. En måte å studere om disse nye strukturene faktisk binder seg til færre typer reseptorer, er å bruke PET imaging. Strukturene har en tilgjengelig posisjon for radiomerking med C-11. Siden C-11 har en halveringstid av bare 20 minutter, må radiomerking være siste steg i syntesen. Både en radiomerking og en separasjonsmetode måtte utvikles for dette prosjekt.

Personalia

Sara Barranco Campos (født 1994) har bachelorgrad i kjemi fra Universidad Complutense de Madrid og en mastergrad fra Universitet i Bergen. Doktorgradsarbeidet ble utført ved Kjemisk Institutt ved Universitet i Bergen og ved Senter for Nukleærmedisin og PET ved Haukeland Universitetssykehus under veiledning av Professor Hans-René Bjørsvik som hovedveileder og Førsteamanuensis Tom Christian Holm Adamsen og Professor Jørn Hansen som medveiledere.