Brukerpanelet ved SEFAS
SEFAS har som strategisk forskningsmål å imøtekomme brukerperspektivene med involvering og deltakelse fra pasienter, pårørende, helsepersonell og frivillige, for å bidra til persontilpasset behandling og omsorg. I den forbindelse har senteret etablert et rådgivende brukerpanel i den hensikt å styrke forbindelsen mellom forskningen og dem som faktisk har nytte av resultatene – pasienter, andre eldre og deres pårørende.
Hovedinnhold
Brukerpanelet ved SEFAS består av personer som har direkte erfaring med helse- og omsorgstjenester. Panelets hovedoppgave er å sikre at brukernes erfaringer og synspunkter blir tatt med i vurderingen av forskningsprosjekter, og at de prioriterte områdene dekker reelle behov innenfor sektoren. I tillegg skal panelet sikre kvaliteten i de tjenestene som utvikles.
Medlemmenes rolle
Medlemmene av brukerpanelet skal ha en proaktiv rolle. De skal være aktive bidragsytere som kan påvirke utviklingen med fokus på saker som er viktige for pasienter, brukere og pårørende. Panelet skal fungere som en ressurs for SEFAS der medlemmene bringer inn verdifulle perspektiver og bidrar til betydningen av forskningen. Ved starten av nye forskningsprosjekter avklares brukernes rolle i forhold til det enkelte stadium i prosessen, gjensidige forventninger, behovet for opplæring, felles målsettinger mv.
Sammensetning av panelet
Medlemmene oppnevnes av lederen for SEFAS og fungerer som et rådgivende organ for forsknings- og utviklingsprosjekter. For å sikre relevant kompetanse, forventes det at medlemmene har lang og direkte erfaring relatert til konkrete prosjekter. Dette kan inkludere pasienter, pårørende, operativt helsepersonell og representanter fra brukerorganisasjoner. Ved utvelgelsen legges det vekt på at medlemmene utfyller hverandre mht. bakgrunn. Panelet kan ha opptil seks medlemmer, avhengig av behov.
Organisering og møter
Medlemmene av panelet oppnevnes for to år om gangen, og de kompenseres i henhold til egne satser. Samlet møtes brukerpanelet minimum en gang i kvartalet. Ved behov deltar medlemmene i tillegg på møter knyttet til det enkelte forskningsprosjekt. Målet er å ha minst to medlemmer involvert i hvert prosjekt.
Prosjektmøter med prosjektgjennomgang opprettes for både CC.AGE-senteret, for 5-D-prosjektet inkludert DIPH.DEM og ORAL.DEM, samt for DARK.DEM og EI ROBOTICS.
Ved arbeid med disse prosjektene fokuserer panelet på følgende områder:
1. Gjennomgang av aktuell prosess.
2. Avklaring av hvor i prosessen medlemmenes bidrag er nødvendig.
3. Avklaring av forventninger til medlemmene.
4. Avklaring av forventninger til forskere og oppdragsgiver.
5. Vurdere behovet for opplæring.
6. Sette opp felles suksesskriterier og mål.
7. Milepæler for evaluering av samarbeidet defineres og justeres.

Mulige bidragsområder er merket blå.
Medlemmer av Brukerpanelet i 2024
Brukerpanelet består i 2024 av følgende medlemmer:
- Rune Samdal, erfaringer med familiemedlem med demens, tidligere ansatt ved SEFAS som brukerrepresentant og medlem i Brukerpanelet for Alrek Helseklynge og Faggruppe eldrehelse
- Stine Iversen, erfaringer med familiemedlem med demens, styreleder i Bergen Demensforening, medlem i Eldrerådet
- Siren Tyssebotn, palliasjonssykepleier ved Haukeland universitetssjukehus, tidligere hjemmesykepleier og har en mastergrad innen palliasjon
- Anne Pedersen, erfaringer med familiemedlem med primær progressiv afasi, jordmor
- Trude Antoniazzi, erfaringer med familiemedlem med demens, seksjonsleder ved Helse Vest IKT, medlem av kvalitetsutvalg og etikkutvalg ved NKS Olaviken alderspsykiatriske sykehus
- Finn Nilsen, erfaringer med familiemedlem med demens
Målet er at brukerpanelet ved SEFAS skal representere en verdifull ressurs for forskning innen helse- og omsorgstjenester. Gjennom nært samarbeid mellom forskere og brukere skal panelet bidra til at forskningen er relevant og praksisnær, noe som vil styrke kvaliteten på utviklingen av kunnskap og tjenester i sektoren.
Les også om Pårørendebanken, et spennende tiltak fra et av Brukerpanelets medlemmer.